ยา BB-101 ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน (Taiwan FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน2023.6.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2025/03/carbon-nanotubes-nanotechnology-3d-rendering-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302023-06-01 12:00:562025-07-11 16:51:00ยา BB-101 ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน (Taiwan FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน
ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของไต้หวัน เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-1012023.3.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2025/03/carbon-nanotubes-nanotechnology-3d-rendering-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302023-03-01 12:00:452025-07-11 16:27:06ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของไต้หวัน เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-101
ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (US FDA) เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-1012023.1.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2025/03/carbon-nanotubes-nanotechnology-3d-rendering-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302023-01-01 12:00:522025-07-11 16:39:11ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (US FDA) เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-101
ยา BB-101 ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน (Taiwan FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน
ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของไต้หวัน เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-101
ยื่นขออนุญาตต่อองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (US FDA) เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยา BB-101