เสร็จสิ้นการผลิตทดลองโปรตีนในระดับการผลิตขนาดใหญ่ 500 ลิตร2020.12.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/beautiful-transparent-water-drops-rain-water-soft-background-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302020-12-01 12:00:042025-07-11 16:31:22เสร็จสิ้นการผลิตทดลองโปรตีนในระดับการผลิตขนาดใหญ่ 500 ลิตร
เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์ทางยา (API) ขนาด 300 ลิตร ตามมาตรฐานการผลิตที่ดีที่สุดในปัจจุบัน (cGMP)2019.8.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/3d-render-medical-background-with-dna-strands-connecting-dots-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302019-08-01 12:00:552025-07-11 16:39:54เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์ทางยา (API) ขนาด 300 ลิตร ตามมาตรฐานการผลิตที่ดีที่สุดในปัจจุบัน (cGMP)
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ BB-101 ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงเศรษฐกิจการค้าแห่งไต้หวัน พร้อมได้รับเงินอุดหนุนจำนวน 15 ล้านดอลลาร์ไต้หวัน ภายใต้โครงการ ‘A+ Enterprise Innovation R&D Program – Fast-Track Clinical Trial Review’2018.5.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/beautiful-transparent-water-drops-rain-water-soft-background-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302018-05-01 12:00:172025-07-11 16:40:38การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ BB-101 ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงเศรษฐกิจการค้าแห่งไต้หวัน พร้อมได้รับเงินอุดหนุนจำนวน 15 ล้านดอลลาร์ไต้หวัน ภายใต้โครงการ ‘A+ Enterprise Innovation R&D Program – Fast-Track Clinical Trial Review’
NEGF (BB-101) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน2018.4.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/dna-genetic-biotechnology-science-with-scientist-rsquo-s-hands-disruptive-technology-remix.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302018-04-01 12:00:482025-07-11 16:44:07NEGF (BB-101) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน
BB-101 ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา โดยกำจัดความเสี่ยงจากการติดเชื้อพยาธิในทางเดินปัสสาวะระหว่างการรักษา2016.7.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/3d-render-medical-background-with-dna-strands-connecting-dots-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302016-07-01 12:00:192025-07-11 16:41:41BB-101 ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา โดยกำจัดความเสี่ยงจากการติดเชื้อพยาธิในทางเดินปัสสาวะระหว่างการรักษา
ช่องโทรทัศน์ของไต้หวัน TVBS รายงานเกี่ยวกับการทดลอง “เข็มละลายน้ำ” ของ Blue Blood Biotech สำหรับการพัฒนายาที่มุ่งเป้าในการรักษาแผลเบาหวาน2016.6.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/beautiful-transparent-water-drops-rain-water-soft-background-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302016-06-01 12:00:442025-07-11 16:43:03ช่องโทรทัศน์ของไต้หวัน TVBS รายงานเกี่ยวกับการทดลอง “เข็มละลายน้ำ” ของ Blue Blood Biotech สำหรับการพัฒนายาที่มุ่งเป้าในการรักษาแผลเบาหวาน
มุ่งเน้นการพัฒนายาที่ช่วยส่งเสริมการสมานแผลสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน2016.6.1Read more https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/dna-genetic-biotechnology-science-with-scientist-rsquo-s-hands-disruptive-technology-remix.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302016-06-01 12:00:412025-07-11 16:45:04มุ่งเน้นการพัฒนายาที่ช่วยส่งเสริมการสมานแผลสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน
เสร็จสิ้นการผลิตทดลองโปรตีนในระดับการผลิตขนาดใหญ่ 500 ลิตร
เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์ทางยา (API) ขนาด 300 ลิตร ตามมาตรฐานการผลิตที่ดีที่สุดในปัจจุบัน (cGMP)
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ BB-101 ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงเศรษฐกิจการค้าแห่งไต้หวัน พร้อมได้รับเงินอุดหนุนจำนวน 15 ล้านดอลลาร์ไต้หวัน ภายใต้โครงการ ‘A+ Enterprise Innovation R&D Program – Fast-Track Clinical Trial Review’
NEGF (BB-101) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของไต้หวัน สำหรับการทดลองทางคลินิก และเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่ศูนย์การแพทย์ 3 แห่งในไต้หวัน
BB-101 ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา โดยกำจัดความเสี่ยงจากการติดเชื้อพยาธิในทางเดินปัสสาวะระหว่างการรักษา
ช่องโทรทัศน์ของไต้หวัน TVBS รายงานเกี่ยวกับการทดลอง “เข็มละลายน้ำ” ของ Blue Blood Biotech สำหรับการพัฒนายาที่มุ่งเป้าในการรักษาแผลเบาหวาน
มุ่งเน้นการพัฒนายาที่ช่วยส่งเสริมการสมานแผลสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน