促進傷口癒合蛋白質藥物NEGF (BB-101) 取得美國FDA臨床試驗核准,將於台灣進行第一期臨床試驗。BB-101蛋白質藥物從藥物開發、製程優化以及分析方法建立全由寶血內部開發完成,是第一個從藥物開發到臨床試驗皆為台灣本土主導之蛋白質新藥。此臨床試驗順利取得美國FDA核准,不僅是寶血,更是台灣生技產業的重要里程碑。2015.11.1 https://blueblood.com.tw/wp-content/uploads/2024/09/beautiful-transparent-water-drops-rain-water-soft-background-拷貝.jpg 800 1200 agent30 /wp-content/uploads/2025/03/logo-color.png agent302015-11-01 12:00:062025-10-09 11:37:14促進傷口癒合蛋白質藥物NEGF (BB-101) 取得美國FDA臨床試驗核准,將於台灣進行第一期臨床試驗。BB-101蛋白質藥物從藥物開發、製程優化以及分析方法建立全由寶血內部開發完成,是第一個從藥物開發到臨床試驗皆為台灣本土主導之蛋白質新藥。此臨床試驗順利取得美國FDA核准,不僅是寶血,更是台灣生技產業的重要里程碑。